简介

      CRISPR/Cas9是最新的利用一段小RNA来识别并剪切DNA的靶向基因操作技术，多篇文章已经证明技术可以高效进行细胞、动物、植物、酵母的靶向基因敲除和定点编辑。

　　客户只需提供物种和编辑基因及相关信息，言行生物提供各个物种的CRISPR/Cas9载体构建服务。

载体特点

1、单个质粒同时表达Cas 9和gRNA；

2、优化的连接接头，无需酶切连接，阳性克隆率高达95%；

3、快速、方便、经济，只需5分钟即可进行转化；

4、多种载体可供选择，分别适用于动物、植物及难转染细胞，包括有哺乳动物/细胞、鸟类(家禽)/细胞、昆虫、单子叶植物、双子叶植物等专用载体。

载体种类

1、YX1-04：哺乳动物/细胞-Cas9/gRNA表达载体；红色荧光和抗性筛选标记

2、YX5-08：适用于双子叶植物，卡那霉素抗性

3、YX5-09：适用于单子叶植物，卡那霉素抗性

4、YX1-08：鸟类(家禽)/细胞-Cas9/gRNA表达载体；绿色荧光和抗性筛选标记

5、YX1-10:适用于昆虫细胞内表达cas9和gRNA,Zeocin抗性

构建流程

参考文献

1、RNA-Guided Human Genome Engineering via Cas9 .Science. 2013 Feb 15 339(6121):823-6. 2、Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems. Science. 2013 Feb 15 339(6121):819-23.